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中国发表全球首个 疫苗人体临床试验结果
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陈薇团队的疫苗目前已率先进入二期临床实验。
（北京23日电）中国完成全球首个新冠肺炎疫苗第一期人体临床试验的研究论文，并指该疫苗安全且耐受性良好，所有受试者均产生针对新冠病毒（SARS-CoV-2）的免疫应答。
医学期刊“柳叶刀”（Lancet）22日晚间，刊出全球首个2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗一期临床试验结果，是由中国军事科学院的研究团队发表，论文作者是中国军事科学院军事医学研究院研究员陈薇。
论文称，在108名（低剂量组、中剂量组和高剂量组各36人）受试志愿者中，有30名低剂量组、30名中剂量组和27名高剂量组成员，在接种后7天内出现至少一种不良反应。最常见的不良反应是发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等。
在所有不良反应报告中，大多数报告的不良反应都属轻度或中度。在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。
还有很长的路要走
负责这项研究的陈薇表示，这是一个里程碑，试验结果表明，单剂量的新型5型腺病毒载体COVID-19（Ad5-nCoV）疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体和T细胞。这一结果显示了开发COVID-19疫苗的希望，但距离所有人都能使用这种疫苗“还有很长的路要走。
中国军视网22日报导，陈薇领导的团队研制的中国腺病毒载体新冠疫苗已完成一期二期接种，并对一期结果进行了初步评价。该疫苗是中国首个获得批准进入临床研究的新冠疫苗。
报导称，有效的疫苗被视为控制COVID-19大流行的长期解决方案。当前，全球有超过100种COVID-19候选疫苗正在开发中。
Last modified onSaturday, 23 May 2020 14:28