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卫生部采用仿制药 严格监督确保符合监管标准
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（吉隆坡9日讯）卫生部强调，卫生部国家药剂监管机构定期对药品制造商进行评估和检查，以确保他们遵循良好的生产规范，并符合既定标准。
卫生部针对近期有关仿制药或对患者造成危害的言论发表声明时指出，仿制药是明智的健康管理方式，卫生部将优先使用那些在成本上最合理，同时能达到最佳效果的药物。
文告称，卫生部采用的药品，包括仿制药，均须符合我国药品监管局的制定标准，且所有获批药物都受到持续的市场监测。
“仿制药比创新药来得便宜，因为它们既不需要初期的研究和开发成本、亦不需要承担市场营销费用和促销费用。”
卫生部援引奥地利进行的一项涵盖900万人的研究，指使用仿制药有助于降低医疗成本，同时亦不会影响高血压、高胆固醇和糖尿病等慢性病患者在治疗中的健康。
“我们也将持续通过多种渠道，包括印刷媒体、电子媒体等，对患者和医生进行仿制药物的宣传和意识教育。”
尽管如此，卫生部强调，绝不会仅仅为了降低治疗成本，典当药物质量，安全性和患者的健康。
据悉，大马药剂业公会日前批评卫生部指示国家心脏中心使用仿制药，以作为节省成本措施，并称若在未获得主治医生同意下这么做恐对患上慢性病，需定时服药的病人造成影响。